病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素增多

弱小特质脉络膜动物细胞增多（isolated choroidal melanocytosis）以前是由 Augsburger 等提出，患者多表现为长焦脉络膜动物细胞色素沉着发炎。近来，新泽西州霍普金斯国立大学医院的 Lauren 等分享了一实有罕见的嘴唇弱小特质脉络膜动物细胞增多发炎，相关另据于 2016 年发表在 Retinal Cases Wild Brief Reports 杂志。

患者女特质，24 岁，白人亚裔，无主诉疼痛，既往无皮肤上疾病日本史。儿科健康检查发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，眼压长时间。无白癜风和全身恶特质，不禁节长时间，无葡萄膜药和半透明色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

受了伤 8 点钟方位可见中心地带羽毛状大块的黑色素沉着发炎，右臂 3 点钟朝向也可见一直径约较小的黑色素沉着发炎（布 1）。眼底 OCT 发现嘴唇值得注意的脉络膜内层，上皮层无值得注意间歇性（布 2）。

布 1 为眼底照相：右臂 3 点钟（左布）和受了伤 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状大块弥漫特质色素沉着发炎

布 2 为眼底 OCT 布像：嘴唇脉络膜内层，上皮层长时间

脉络膜动物细胞增多发炎需考虑的辨识诊断包括：胸部黑变病或眼皮肤黑变病，弥漫特质脉络膜前列腺癌，嘴唇弥漫特质葡萄膜动物细胞增生以及本文提及的弱小特质脉络膜动物细胞增多。

由于患者多无主诉疼痛，仅通过儿科健康检查发现间歇性，目前文献另据的长焦弱小特质脉络膜动物细胞增多发病较极少，嘴唇发炎差不多 4 实有，；也为拉丁美洲人，；也为白种人，除此以外为 43～60 岁。本文另据的患者为最年轻的白人患者。未来还所需更多的临床研究成果和该组织病理学研究成果实质性了解该病的发生其发展，以及是否会增加葡萄膜前列腺癌的危险性。

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编辑： 杨洁